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药厂洁净室设计、运行与GMP认证书籍详细信息

  • ISBN:9787560845708
  • 作者:暂无作者
  • 出版社:暂无出版社
  • 出版时间:2011-6
  • 页数:310
  • 价格:80.00元
  • 纸张:暂无纸张
  • 装帧:暂无装帧
  • 开本:暂无开本
  • 语言:未知
  • 丛书:暂无丛书
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内容简介:

许钟麟的这本《药厂洁净室设计运行与GMP认证(第2版)》是为配合

2011年3月17日发布的新GMP的宣贯而修订再版的。新GMP在硬件、软件各

方面提出了新标准、新要求、新理念、新措施。本书详细分析了新GMP对药

厂总图设计、平面布置、系

统划分、防止污染的要求,提出了相应措施,特别对无菌药品生产和空气

洁净技术的关系提出了新观

点、新办法:A区气流组织有什么特点?B区如何实现静态5级?理论依据是

什么?如何实现每点

1m3采样量的等速采样?建成以后如何验证、确认?这些都是设计人员、管

理人员最关心的热点,书

中详细介绍了具体措施和步骤。

《药厂洁净室设计运行与GMP认证(第2版)》从GMP、洁净室的基本特点

,讲到设计、运行、维护、确认、检测,共15章。可供暖通空调技术

人员、药厂空调净化人员、车间生产和管理人员以及行政领导人员阅读和

参考。


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其它内容:

书籍介绍

许钟麟的这本《药厂洁净室设计运行与GMP认证(第2版)》是为配合

2011年3月17日发布的新GMP的宣贯而修订再版的。新GMP在硬件、软件各

方面提出了新标准、新要求、新理念、新措施。本书详细分析了新GMP对药

厂总图设计、平面布置、系

统划分、防止污染的要求,提出了相应措施,特别对无菌药品生产和空气

洁净技术的关系提出了新观

点、新办法:A区气流组织有什么特点?B区如何实现静态5级?理论依据是

什么?如何实现每点

1m3采样量的等速采样?建成以后如何验证、确认?这些都是设计人员、管

理人员最关心的热点,书

中详细介绍了具体措施和步骤。

《药厂洁净室设计运行与GMP认证(第2版)》从GMP、洁净室的基本特点

,讲到设计、运行、维护、确认、检测,共15章。可供暖通空调技术

人员、药厂空调净化人员、车间生产和管理人员以及行政领导人员阅读和

参考。


书籍真实打分

  • 故事情节:7分

  • 人物塑造:4分

  • 主题深度:9分

  • 文字风格:5分

  • 语言运用:6分

  • 文笔流畅:9分

  • 思想传递:9分

  • 知识深度:3分

  • 知识广度:7分

  • 实用性:5分

  • 章节划分:8分

  • 结构布局:5分

  • 新颖与独特:7分

  • 情感共鸣:7分

  • 引人入胜:3分

  • 现实相关:8分

  • 沉浸感:7分

  • 事实准确性:9分

  • 文化贡献:9分


网站评分

  • 书籍多样性:3分

  • 书籍信息完全性:9分

  • 网站更新速度:5分

  • 使用便利性:5分

  • 书籍清晰度:9分

  • 书籍格式兼容性:4分

  • 是否包含广告:9分

  • 加载速度:9分

  • 安全性:5分

  • 稳定性:8分

  • 搜索功能:8分

  • 下载便捷性:6分


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    好棒good

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  • 网友 孙***夏:

    中评,比上不足比下有余

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    好是好,要是能免费下就好了

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    请问,能在线转换格式吗?


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